VPH APTIMA ALTO RIESGO

Este ensayo permite identificar la presencia y actividad de infección por VPH.

Prueba Aptima® mRNA HPV : detecta el mRNA de las oncoproteínas virales E6/E7. La expresión de E6/E7 es indicativa de infección por VPH con mayor probabilidad de conducir a la enfermedad.

Aunque los estudios han demostrado quecasi todos los hombres y mujeres sexualmente activos no vacunados tendrán el VPH en algún momento de sus vidas y muy pocas infecciones progresarán hasta convertirse en cáncer, la persistencia de la infección es el factor de riesgo más importante en la transformación neoplásica, además del genotipo viral.

GENOTIPIFICACIÓN HPV APTIMA 16 18/45

Solo está disponible para muestras cervicales en medio de citología líquida (ThimPrep).

El ensayo detecta el mRNA de las oncoproteínas virales E6/E7, pero solamente de los genotipos de alto riesgo oncogénico HPV 16 y HPV 18/45.

Por estas razones esta prueba es útil como ensayo reflejo en muestras con resultado positivo de la prueba HPV APTIMA ALTO RIESGO, para diferenciar los genotipos HPV 16 y HPV 18/45 de los restantes 11 genotipos de alto riesgo oncogénicos.

La no permite diferenciar entre el genotipo HPV 18 y HPV 45.

HPV GENOTIPIFICACIÓN

Un ensayo que permite la detección de los 35 genotipos del VPH, bajo la clasificación de Alto y Bajo Riesgo oncogénico.

Esta prueba es útil para HOMBRES y MUJERES.

Procedencia:

Hombres: cuerpo y base del pene, glande, surco balano-prepucial y escroto.

Mujeres: labios mayores, labios menores, orificio vaginal y clítoris.

• Piel de los genitales externos: se debe tomar, con el hisopo humedecido con agua estéril de la ampolla suministrada, directamente de los genitales externos o de las lesiones, si las hay.
• Piel anal y perianal: se debe tomar, con el hisopo humedecido con agua estéril de la ampolla suministrada, directamente del ano y región perianal o de las lesiones, si las hay.
• Mucosa orofaríngea:se debe tomar, con el hisopo seco, directamente del tracto orofaríngeo y de las lesiones, si las hay.

CHLAMYDIA T/ NEISSERIA G

Prueba para la detección cualitativa y la diferenciación del mRNA de Chlamydia trachomatis (CT) y Neisseriagonorrhoeae (NG).

La prueba es útil para:

• Tamizaje
• Diagnóstico
• Evaluación de la eficacia del tratamiento
• Una prueba adecuada para HOMBRES y MUJERES.

Tipo de muestras:

• Barrido cervical conservado en medio de citología líquida (ThinPrep™)
• Orina

TRICOMONAS

Trichomonasvaginalis (TV) es la infección de transmisión sexual (ITS) curable más común en los Estados Unidos. El CDC recomienda evaluar a las mujeres para detectar la infección por TV si presentan síntomas o tienen un mayor riesgo de infección.

Los CDC y ACOG también recomiendan el uso de una prueba altamente sensible y específica, como el ensayoAptima® Trichomonasvaginalis.

La prueba es útil para:

• Diagnóstico
• Tamizaje
• Solo en muestras de MUJERES.

Tipo de muestra:

• Barrido cervical conservado en medio de citología líquida (ThinPrep™)
• Hisopado vaginal

Esta prueba permite la detección cualitativa de rRNA de T. vaginalis.